無塵車間,空調(diào)凈化,潔凈室,萬級凈化,超凈間,GMP,QS,凈化無塵無菌凈化工程,凈化室|空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物超出無塵凈化空氣標準,無塵車間將受到嚴重破壞。
有許多產(chǎn)品或食品質(zhì)量嚴重不達標,大部分原因出現(xiàn)在環(huán)境的因素下。許多消毒清潔服務公司,一般不專業(yè)的隊伍,通常都是用產(chǎn)品霧化等形式來進行消毒,還有些用84消毒液或其它相關的產(chǎn)品,進行殺菌消毒,那些產(chǎn)品既有異味,而且消毒不徹底,殘留性比較大,而且有的產(chǎn)品對機器還有腐蝕現(xiàn)象,這樣消毒成本下來,反而更加嚴重到生產(chǎn)。
我國正在推行GMP認證,其中絕大部分藥廠潔凈級別達不到規(guī)范要求,需做較大規(guī)模的改造,昂貴的改造費用和停產(chǎn)損失會讓企業(yè)陷入困境。如在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用屏蔽技術,在不對原廠房結(jié)構(gòu)和凈化系統(tǒng)做較大改動的情況下,利用屏蔽技術的優(yōu)點,可充分滿足GMP要求,同時也大大降低無塵車間改造成本和維護成本,使產(chǎn)品質(zhì)量得到更有效的保障,可以預計隨著該技術的逐步成熟,將在我國制藥行業(yè)中得到廣泛的應用。
無塵車間系統(tǒng)制造符合規(guī)格之潔凈空氣,連續(xù)且穩(wěn)定供給足夠之潔凈空氣于使用端,潔凈室內(nèi)的制造區(qū)。以下由立凈簡單介紹潔凈室的處理流程:外氣經(jīng)由外氣空調(diào)箱初步過濾微塵并控制其溫濕度后,經(jīng)由回風管道間,將潔凈室之循環(huán)風量與外氣空調(diào)箱之補充風量混合,經(jīng)由冷卻盤管將回風管道間之回風降溫至凈室要求之規(guī)格,通過循環(huán)風扇或FFU帶動潔凈室的氣流循環(huán)帶走微塵及熱量,后經(jīng)過超過濾網(wǎng)或過濾后。